厦门市公园管理规定(2002年修正)
福建省厦门市人民政府
厦门市公园管理规定
厦门市人民政府令第76号
（1998年12月13日厦门市人民政府令第76号公布 根据2002年4月16日厦门市人民政府令第101号公布的《厦门市人民政府关于废止、修订部分市政府规章的决定》修正）
第一章 总则
第一条 为加强公园规划、建设、保护和管理，改善生态环境，增进人民身心健康，根据有关法律、法规，结合本市实际，制定本规定。
第二条 本规定所称的公园是指供公众游览、观赏、休憩，开展科普、文化及锻炼身体等活动，有较完善的设施及良好的生态环境的绿地和场所。
第三条 本规定适用于本市行政区内的综合性公园和植物园、动物园、儿童乐园等专类公园。
第四条 市、区人民政府应当把公园建设纳入国民经济和社会发展计划。
鼓励、支持企业事业单位、团体组织及个人积极参与公园建设。
第五条 市园林风景行政主管部门是本市公园行政主管部门（以下简称市公园主管部门）；区属公园的管理工作由区人民政府指定的行政部门（以下简称区公园主管部门）负责，业务上接受市公园主管部门的指导。
各公园设立的公园管理单位，具体负责公园的日常管理工作。
第六条 对在公园管理工作中做出显著成绩的单位和个人，由市、区公园主管部门给予表彰和奖励。
第二章 规划和建设
第七条 所有公园都应按照厦门市土地利用总体规划和厦门市城市总体规划要求编制公园规划，确定公园性质、规模、布局，划定公园用地范围和保护范围。
第八条 市管辖公园的规划，由市公园主管部门负责组织编制，经市规划部门同意后，报市人民政府批准；区管辖公园的规划，由区公园主管部门负责组织编制，经市公园主管部门和规划部门同意后，由区人民政府报市人民政府审批。
经批准的公园规划不得擅自变更，确需变更的应报原审批机关批准。
第九条 公园必须严格按照公园规划进行建设。公园内的绿化及园林建筑小品的建设方案，由市公园主管部门审批。
公园建设项目的设计、施工单位必须具备相应的资质。
第十条 综合性公园内绿化面积应不低于陆地面积的80％，建筑面积不超过陆地面积的6％；专类公园按其设计规范要求确定绿化面积和建筑面积。
第三章 保护和管理
第十一条 任何单位和个人不得占用公园土地。
公园现有土地和纳入城市规划的公园用地，公园管理单位及其他单位和个人不得改作他用；确需改变使用性质的，须由规划部门和土地部门审核同意，报市人民政府审批。其中区管辖公园土地改变使用性质的，在报有关部门审核同意前还需经区人民政府审核同意。
第十二条 公园内树木、花草及其他绿化设施，由公园管理单位依照《厦门市城市园林绿化条例》等有关法律、法规严格保护和管理，不得任意砍伐和破坏。
第十三条 公园内供游览、休息的园林建筑物或构筑物，由公园管理单位加强维护，不得擅自改变用途。
第十四条 公园内的古树名木、文物古迹，由公园管理单位依照有关法律、法规严格保护。
第十五条 公园内的水体应加强保护，任何单位和个人不得向水体倾倒垃圾或其他污染物，不得擅自围、填、堵或作其他改变。
第十六条 公园管理单位在公园内应设置必要的卫生设施，加强卫生管理，保持优美、整洁的良好环境。
第十七条 公园内各种游乐设施应按公园规划设置，其技术、安全指标必须达到国家规定要求和游乐行业有关标准，建立检查保养制度，严格执行安全操作规范，健全安全防范制度，预防事故发生。
第十八条 公园管理单位应当建立安全管理制度，设置必要的安全设施和警示标志，维持公园正常秩序，保障人身安全。
第十九条 公园管理单位及其他单位和个人在公园内不得设置与公园性质无关的经营项目，已设置的应限期整治或搬迁。在公园保护范围内不得设置有污染的企业。
第二十条 公园内设立商业、服务设施，应当服从公园规划布局要求，与公园景观相协调。
第二十一条 在公园内举办展览、表演、游乐等活动，应按规定向有关部门办理有关手续。举办的活动应坚持健康、文明的原则，不得有损公园绿化和景观环境。
第二十二条 驻在公园内的单位和人员应当遵守公园的各项管理制度，服从公园管理单位的统一管理。
第二十三条 游客应当文明游园，爱护公园绿化和公园设施，遵守公园管理规定和社会公德。禁止下列行为：
㈠翻越围墙、擅自驾（骑）车进入公园；
㈡伤害动物、擅自垂钓；
㈢损害公园环境卫生；
㈣损坏公园设施；
㈤损毁公园内树木花草、采摘果实；
㈥擅自在公园内营火、宿营；
㈦法律、法规禁止的其他行为。
第四章 罚则
第二十四条 违反本规定第二十三条第㈠、㈡项规定的，由市、区公园主管部门或其委托的公园管理机构给予警告，并处以50元以上200元以下罚款。
第二十五条 违反本规定第二十三条第㈣、㈤、㈥项规定的，由市、区公园主管部门按照《厦门市城市园林绿化条例》的规定予以处罚。
第二十六条 违反本规定规定的其他行为，依照法律、法规规定应当给予处罚的，由有关主管部门依法给予处罚。
第二十七条 公园管理单位违反本规定，除依照有关法律、法规、规章和本规定给予处罚外，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分，并可由市、区公园主管部门处以500元以上2000元以下罚款。
第二十八条 公园主管部门的工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，由其所在单位或上级主管部门给予行政处分。构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。
第五章 附则
第二十九条 本规定自一九九九年一月一日起施行。
厦门市人民政府
二○○二年 四月十六日
吉林省人民政府关于印发《省政府督查落实工作联席会议制度》《省政府督查专员制度》的通知
吉林省人民政府
吉林省人民政府关于印发《省政府督查落实工作联席会议制度》《省政府督查专员制度》的通知
吉政发〔2001〕4号
各市州人民政府,省政府各厅委、各直属机构:
现印发《省政府督查落实工作联席会议制度》、《省政府督查专员制度》,请认真遵照执行。
二○○一年三月二日
省政府督查落实工作联席会议制度
为了进一步加强督查落实工作,根据《吉林省人民政府印发关于加强督查落实工作几点意见的通知》(吉政发〔2000〕21号)精神,特制定省政府督查落实工作联席会议制度。
一、联席会议由省政府秘书长和省政府办公厅、监察厅、人事厅、审计厅、统计局的有关领导组成,省政府秘书长为召集人。根据工作需要,召集人可决定邀请省政府有关部门负责人和省政府聘任的督查专员参加联席会议。
二、联席会议的职责是根据省政府的决策和部署,研究安排督查工作;组织人员赴各部门、各地区督促检查工作,听取工作汇报,评议各部门、各地区工作落实情况,并向省政府提出表彰和批评的建议。
三、联席会议每季度第一个月的中旬定期召开一次,听取上季度工作落实情况和安排部署本季度督查落实工作。召集人还可根据工作需要,随时决定召开临时会议,部署专项督查落实工作。
四、省政府督查室为联席会议的综合协调组织机构,即联席会议办公室,负责向联席会议提供需要督查落实的工作事项,承办联席会议的日常及会务工作。
五、联席会议提出的督查意见,由省政府督查室下发督查通知单。
附件:省政府督查落实联席会议组成人员名单
附件:
省政府督查落实工作联席会议组成人员名单
召集人: 李申学 省政府秘书长
成 员:肖 欣省政府办公厅副主任
陈 蔷省监察厅副厅长
李小平省人事厅副厅长
刘庆恒省审计厅副厅长
谭 波省统计局副局长
省政府督查专员制度
为进一步加强督查落实工作,根据《吉林省人民政府印发关于加强督查工作几点意见的通知》(吉政发〔2000〕21号)精神,特制定省政府督查专员制度。
一、督查专员从省政府有关部门的厅级干部和部分厅级离退人员中选择若干人担任,由省政府聘任。
二、督查专员的职责是根据省政府督查落实工作联席会议确定的督查事项,负责对省政府各部门和各市州政府贯彻省政府决策和工作部署落实情况,进行督促检查、调研和指导;向省政府督查落实工作联席会议报告督查工作的完成情况和提出有关督查落实工作的意见和建议。
三、督查专员列席省政府督查落实工作联席会议,在履行督查工作时接受联席会议的领导,具体工作由督查工作联席会议办公室即省政府督查室联系安排。
四、督查专员为兼职工作。督查专员所在部门在工作安排上,要服从省政府督查工作大局的需要,为督查专员执行督查任务提供保证。
五、督查专员在接受联席会议工作部署,进行督促检查期间所需交通工具和发生的差旅费等费用由省政府督查落实工作联席会议负责解决。
关于加强互联网药品信息服务管理工作的通知
国家药监局
关于加强互联网药品信息服务管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，各从事互联网药品信息服务单位：
根据《互联网信息服务管理办法》(国务院第292号令)和《互联网药品信息服务管理
暂行规定》(国家药品监督管理局第26号令)的有关规定，从事互联网药品信息服务的网站
必须经国家或省(区、市)药品监督管理部门审核同意方可开办。目前已经有不少网站向药
品监督管理部门提交了开展互联网药品信息服务的申请，部分网站经过审查后已经获取了
互联网药品信息服务的资格，并经过有关部门同意后开始提供信息服务。但是仍有许多网
站未经审核同意擅自开展互联网药品信息服务，发布虚假信息，违规刊登广告，给人民生
命健康造成危害。药品是特殊商品，为保证广大人民用药安全有效，促进互联网药品信息
服务健康发展，现就加强互联网药品信息服务监督管理的有关问题通知如下：
一、开展互联网药品信息服务的网站必须经国家或省(区、市)药品监督管理部门审核
同意，未经审核同意不得擅自从事互联网药品信息服务，经审核同意的，不得超出许可范
围提供互联网药品信息服务，非经营性互联网药品信息服务提供者不得提供有偿互联网药
品信息服务。违法从事互联网药品信息服务的，药品监督管理部门将会同有关部门依法进
行查处。
二、申请互联网药品信息服务的单位，应严格按照国家药品监督管理局《关于互联网
药品信息服务管理有关情况说明的通知》(国药监市［2001］164号)的要求填报材料，不
得改动申请表的格式。省(区、市)药品监督管理局在初审或审核时应进行编号。国药监市
［2001］164号文和申请表可从国家药品监督管理局网站下载，网址
http://www.sda.gov.cn。申请者必须如实填写上报材料，对于弄虚作假者一经查实依法查
处。
三、互联网药品信息服务的提供者必须提供合法、真实、安全的信息服务，不得发布
未经审查的药品广告，不得违反其他有关药品的法律法规。
四、从事互联网药品信息服务，拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向
国家药品监督管理局提出专项申请，不得擅自或变相从事网上药品交易服务。
五、各省、自治区、直辖市药品监督管理局要切实加强对互联网药品信息服务监管，
认真做好审查和上报工作，要加强同信息产业部门及其它部门的联系，互相配合，坚决查
处互联网药品信息服务的违法行为。
特此通知。
国家药品监督管理局
二○○一年九月二十七日